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近日,我校生命科学学院徐安龙教授课题组在细胞学知名期刊Nature Cell Biology上发表了题为“Mitochondria-localised ZNFX1 functions as a dsRNA sensor to initiate antiviral responses through MAVS”的研究论文。该研究首次鉴定到定位于线粒体的dsRNA受体ZNFX1,发现其通过与线粒体上的...
Effect of artificial dsRNA on infection of pea plants by Pea seed-borne mosaic virus
isum sativum PSbMV RNA vaccine qRT-PCR
2014/7/9
The effect of direct application of artificial dsRNA molecules derived from the viral coat protein gene and the possibility of RNA interference induction leading to protection against Pea seed borne m...
为探索细菌表达目标基因dsRNA介导的RNAi技术是否在家蚕Bombyx mori可行, 本研究引入了在其他物种中广泛应用的细菌表达dsRNA的RNAi系统: HT115细菌株和L4440质粒。利用L4440载体两端含有T7启动子的特点, 设计并构建了针对家蚕核受体FTZ-F1基因的RNA干扰(RNA interference)载体, 将构建好的质粒转入大肠杆菌Escherichia coli H...
酿酒酵母嗜杀质粒(dsRNA)的提取与分离纯化
酿酒酵母 dsRNA嗜杀质粒 分离纯化
2008/1/10
对酿酒酵母嗜杀质粒的提取、电泳检测及纯化方法进行了研究。以改进的Fried和Fink方法在不预破细胞壁的情况下,巯基乙醇在碱性条件(pH9. 3)预处理后,直接以SDS-苯酚抽提完整细胞分离到了嗜杀质粒(dsRNA) 。在此基础上, 以电泳透析方法获得了纯化的M2和L双链RNA,琼脂糖凝胶电泳测定分子大小分别为1.5kb和4.0kb。