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本发明涉及一种生物医用材料领域中的生物可降解Fe-Mn-C三元铁合金材料,其组分及重量百分比为:Mn:1-45%,C:0.5-2.5%,余量为铁;本发明利用金属铁在人体环境中可发生腐蚀而生物降解的特性,通过在纯铁中加入Mn和C元素,提高纯铁在生物体环境下的腐蚀速度,使得材料植入体内后,能够缩短降解时间,减小对生物体的刺激作用,提高医疗器件的治疗效果;本发明的材料具有良好的生物相容性和力学性能,具有...
试样用碱性熔剂经高温熔融,以稀盐酸浸取,酸化并还原高价锰定容后,移取部分试液,通过优化控制测定各元素时的酸度及沉淀分离去除干扰元素,分别用钼蓝光度法测定Si和P,EDTA滴定法测定Al。以硝酸及少量氢氟酸溶解试样,在大量磷酸存在的情况下,用高氯酸氧化Mn2+为Mn3+,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定三价锰,借此测定Mn。结果表明,该方法操作简便、快速,各元素相对标准偏差≤...
用磷酸、高氯酸统一溶解处理方法制备试液,用同一母液分别以光度法和滴定法测定W、Mn、Mo、Co、Cu、V、Cr元素 的含量。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,W、Mn、Mo、Co、Cu、V、Cr的RSD分别≤1.42%、≤1.26%、≤2.12%、≤ 6.72%、≤5.73%、≤3.53%、≤1.53%。该方法缩短了分析周期,精密度和准确度高,能够满足快速测定的要求。
采用光学显微镜、扫描电镜观察Fe-C-Si-Mn-V钢的微观组织和拉伸断口,在Gleeble-1500热模拟机上进行单道次压缩试验,试验温度为900~1 050 ℃,变形速率为0.1、1、10 s-1。试验钢组织为铁素体+珠光及少量马氏体,屈服强度823MPa,抗拉强度1 011 MPa,伸长率8.5%,较为粗大或沿晶界分布的碳化物应是伸长率较低的原因。通过线性回归方法计算出了热变形激活能和其他常...
研究了Fe--18Mn低C高Mn TRIP/TWIP钢在应变速率范围为1.67×10-4---103 s-1的室温拉伸实验过程中力学性能和组织的变化. 在准静态拉伸应变速率范围内(1.67×10-4---1.67×10-1 s-1), 应变速率对高Mn~TRIP/TWIP钢的抗拉强度产生逆效应, 随着应变速率的加快, 抗拉强度和延伸率都降低; 而在动态拉伸应变速率范围内 (101---103 s-...
用硝硫混合酸统一处理方法制备试液,用同一母液分别以光度法分析Si、P、Mn、Cr、Mo、Ni、Mg元素的含量。通过控 制分析的酸度,各元素线性良好,分析误差完全在国标误差范围内。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高,镍、锰、铬、 钼、硅、磷、镁的相对标准偏差分别≤2.76%、2.11%、3.25%、3.21%、1.88%、7.22%、4.13%,方法可行。
High Mn steel containing about 16% Mn was cladded to a low C steel by explosive welding. The experimental results showed that the bonding interface has a wavy morphology; the welding interface has th...
对主要成分为Cr72Fe18Mn10的粉末混合物进行机械球磨。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和M ssbauer谱仪对球磨不同时间的样品的结构进行研究。研究结果表明:在球磨过程中,存在铁磁性的α-Fe及Fe基的超精细场分布组元和顺磁性的Cr基固溶体,球磨30 h能形成顺磁性的纳米晶Cr-Fe-Mn合金;样品的矫顽力随球磨时间的延长先增加后减小,球磨12 h时样品的矫顽力最大,为17.313 kA...
用过氧化钠熔融酸化的方法处理样品,用同一母液分别以过硫酸铵氧化容量法测定铬、钼蓝光度法测定磷,过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得铬、磷、锰的相对标准偏差分别小于0.55%、4.75%、3.76%。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高。
采用碱熔法处理样品,用同一母液对矿石产品中的SiO2、TiO2、P、Mn进行了联合测定。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得SiO2、TiO2、P、Mn的相对标准偏差分别小于3.70%、4.00%、 4.44%、1.79%。该方法用于不同含量标准物质的测定, 精密度和准确度高,结果令人满意。
通过改变终轧温度及轧后冷却速度,研究了终轧温度及轧后冷却速度对低碳C- Mn-Nb钢的力学性能(σs、σb、δ5)的影响,研究结果表明:对控轧低碳C-Mn-Nb钢的力学性能的影响主要决定于钢的碳当量;随轧后冷却速度的提高,σs、σb提高,δ5降低。
本文基于在pH4.50的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液体系中,聚乙烯醇存在下,Mn(Ⅱ)对KIO4氧化乙基紫的褪色反应有显著的催化作用,将这一新指示反应和流动注射技术相结合,建立了流动注射催化光度法测定痕量锰的新方法。该法灵敏、快、操作简便,线性范围:Mn(Ⅱ)0~0.48μg/mL,分析速度为24次/h。
通过实验(1350℃)测定Mn-MnO2平衡体系Mn液氧位,验证了ZrO2(MgO)固体电解质定氧探头可用于测定Mn-Fe熔体和锰液氧位.电动势-氧位换算关系式为In po2=31.56-(69548.8+46427.7×E)/T.使用BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉Mn-Fe脱Si时,与最高脱Si率(75%)对应的Fe2O3含量是12%;Mn...

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